제약업

제약, 건강 기능 식품, 화장품 산업에서는 다양한 제품이 생성됩니다. 이러한 제품의 생산과 패키징 과정에서 성가신 먼지가 발생할 수 있습니다. 

응용 분야에 따라 다른 생성물 간의 교차 오염, cGMP 문제 등이 발생할 수 있으며, 원료의약품(API)에 대한 공장 작업자 노출을 제한하는 작업장 노출 기준을 고려해야 합니다.

특별 고려 사항

상당수의 의약품 분진은 가연성을 띱니다. 따라서 의약품 분진을 발생시키거나 처리하는 작업에는 화재 및 폭발 위험을 최소화하기 위한 특별한 완화 노력이 요구될 수 있습니다. NFPA 654와 같은 표준은 이러한 분진 관리 담당자를 위한 지침을 제공합니다.

또한 제약 공정의 분진은 건강에 해로울 수 있습니다. 따라서 OSHA 또는 기타 보건 기관이 제약 분진에 대해 지정한 기준 이하로 작업장 노출을 제한하려면 특별한 완화 전략이 필요할 수 있습니다.

장비 옵션

• 스테인리스강 접촉면
• 클리닝/청소 설계
• FDA 승인 페인트

집진기 설계 고려 사항

• 집진기 및 포집 장치를 설계 및 구성할 때는 다양한 잠재적 문제, 즉 자재 축적을 최소화하기 위한 구성, 집진기와 덕트의 심 밀봉, 덕트 부착 및 밀봉 기술, HEPA 필터와 같은 보조 모니터링 필터의 잠재적 사용 등을 고려해야 합니다.
  
  
• 경우에 따라서는 재료를 폐기하려고 보관 용기로 옮길 때 집진기에서 배출되는 분진을 줄이거나 제거해 주는 특수 실이 부착된 기기가 필요합니다. (아래 맞춤형 15.2 m(50 ft) 라이너 시스템 동영상을 참조하십시오.)

• 또한 집진기의 분진이 잠재적으로 건강에 악영향을 미칠 수 있는 경우, 필터가 작동하는 동안 노출을 줄이기 위해 맞춤형 밀봉 필터로 교체해야 할 수 있습니다. ("동영상" 섹션에서 맞춤형 밀봉 필터 교체 동영상을 참조하십시오.)

분진을 발생시킬 수 있는 의약품 공정